自身免疫性淋巴细胞增生综合征（ALPS)的患者可以检测到

相关题目

• 自身免疫性溶血贫血患者，长期以来反复发生溶血，近1周上呼吸道感染，其后贫血日渐加速，血红蛋白50g/L，网织红细胞0.1%，白细胞2.8×10⁹/L，分类中性52%，淋巴48%，骨髓三系细胞增生减低，网状细胞浆细胞多见，最大可能是
• 自身免疫性溶血贫血患者，长期以来反复发生溶血，近一周上呼吸道感染，其后贫血日渐加速，血红蛋白50g／L，网织红细胞0.1％。白细胞2.8×10⁹／L，分类中性52％，淋巴48％，骨髓三系细胞增生减低，网状细胞浆细胞多见，最大可能是
• 自身免疫性溶血贫血患者，长期以来反复发生溶血，近一周上呼吸道感染，其后贫血日渐加速，血红蛋白50g/L，网织红细胞0.1%，白细胞2.8×10^9/L，分类中性52%，淋巴48%，骨髓三系细胞增生减低，网状细胞浆细胞多见，最大可能是（ ）。
• 女性，41岁，12年前因正常分娩后出现黄疸，诊断为“自身免疫性肝炎”，具体诊断经过不详，接受泼尼松治疗1年，肝功能恢复正常，停用激素。此后无肝病相关的临床症状。10个月前因乏力就诊，实验室检查：ALT275U/L，AST253U/L、TBil21.7μmol/L、ANA1:40。诊断为“自身免疫性肝炎”，给予泼尼松治疗6个月，氨基转移酶水平无好转。下一步应完善的检查是首先要鉴别的疾病是（提示：患者行肝穿刺活检，病理结果提示：汇管区淋巴滤泡形成、胆管损伤、小叶内肝细胞脂肪变性）
• 女性，41岁，12年前因正常分娩后出现黄疸，诊断为“自身免疫性肝炎”，具体诊断经过不详，接受泼尼松治疗1年，肝功能恢复正常，停用激素。此后无肝病相关的临床症状。10个月前因乏力就诊，实验室检查：ALT275U/L，AST253U/L、TBil21.7μmol/L、ANA1:40。诊断为“自身免疫性肝炎”，给予泼尼松治疗6个月，氨基转移酶水平无好转。下一步应完善的检查是首先要鉴别的疾病是（提示：患者行肝穿刺活检，病理结果提示：汇管区淋巴滤泡形成、胆管损伤、小叶内肝细胞脂肪变性）应给予的治疗是（提示：患者HCV-RNA5×10⁴copies/ml)
• 男性，43岁。以“乏力1个月”为主诉人院。1个月前患者无明显诱因出现活动后乏力、心悸，休息后可缓解。患者现乏力明显，嗜睡，饮食不佳，尿色呈深黄色，大便正常。病来体重无明显变化。查体：T 37.1℃，P 92次/min，R 18 次/min， BP 120/ 80mmHg，查体合作，贫血貌，睑结膜苍白，巩膜黄染，周身皮肤及钻膜未见出血点，黄染。浅表淋巴结未触及肿大，胸骨无压痛。心肺腹来及异常。双下肢无水肿。血常规：WBC 8.7×10⁹/L，HGB 48g/L，PLT 119×10
• 男性，43岁。以“乏力1个月”为主诉人院。1个月前患者无明显诱因出现活动后乏力、心悸，休息后可缓解。患者现乏力明显，嗜睡，饮食不佳，尿色呈深黄色，大便正常。病来体重无明显变化。查体：T 37.1℃，P 92次/min，R 18 次/min， BP 120/ 80mmHg，查体合作，贫血貌，睑结膜苍白，巩膜黄染，周身皮肤及钻膜未见出血点，黄染。浅表淋巴结未触及肿大，胸骨无压痛。心肺腹来及异常。双下肢无水肿。血常规：WBC 8.7×10⁹/L，HGB 48g/L，PLT 119×10
• 男性，43岁。以“乏力1个月”为主诉入院。1个月前患者无明显诱因出现活动后乏力、心悸，休息后可缓解。患者现乏力明显，嗜睡，饮食不佳，尿色呈深黄色，大便正常。病来体重无明显变化。查体：T 37.1℃，P92次／min，R18次／min，BP 120／80mmHg，查体合作，贫血貌，睑结膜苍白，巩膜黄染，周身皮肤及黏膜未见出血点，黄染。浅表淋巴结未触及肿大，胸骨无压痛。心肺腹未及异常。双下肢无水肿。辅助检查：血常规：WBC 8.7x10⁹／L，HGB 48g/L,PLT 119x10
• 1型自身免疫性肝炎易合并的肝外自身免疫疾病是