临床应用的器官移植不常见于
- A: 肺脏
- B: 肝脏
- C: 肾脏
- D: 心脏
- E: 脑
答案：
解析：
相关题目
- 器官移植临床应用伦理委员会的成员应包括哪些专业的人员（ ）
- 医务人员未经人体器官移植技术临床应用与伦理委员会审查同意摘取人体器官，情节严重的
- 当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤，应用外科手术的方法对病损器官进行
- 当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤，应用外科手术的方法对病损器官进行
- 违规开展禁止或者限制临床应用的医疗技术、不合格或者未经批准的药品、医疗器械、耗材等开展诊疗活动的应（ ）
- 医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。不合格物品不得进入临床使用。灭菌包内放置化学指示物的部位应为灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为CSSD灭菌器械包重量不宜超过预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的
- 医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。不合格物品不得进入临床使用。灭菌包内放置化学指示物的部位应为灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为CSSD灭菌器械包重量不宜超过
- 医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。不合格物品不得进入临床使用。灭菌包内放置化学指示物的部位应为灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为CSSD灭菌器械包重量不宜超过预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过
- 2020年4月，《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》，该文章总结了疫情防控中医疗物资的审批情况：①医疗器械应急审批方面，已批准上市15个核酸检测试剂、8个抗体检测试剂；应急批准医用防护服生产企业191家，总数达到 232家；应急批准医用防护口罩生产企业59 家，总数达到112家。②药品应急审批方面，巳对228个品种的389件申请完成评议，应急批准10个药物临床试验申请。附条件应急批准2个药品上市，可供医生临床选择用于治疗新冠肺炎。③国家药品监督管理局与国务院联防联控工作机制科研攻关组立项了多个疫苗项目，其中腺病毒载体疫苗在全球率先启动临床试验。上述案例中提到的核酸检测试剂、抗体检测试剂，有一个注册证文号是“国械注准20203400299”。这种试剂的应急批准部门是上述案例中，附条件应急批准的2个用来治疗新冠肺炎的药品的上市依据是关于上述案例中临床试验的说法，错误的是
查看答案确认
查看答案将消耗1积分，是否继续？