根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

  • A: 已知的药品不良反应
  • B: 常见的药品不良反应
  • C: 罕见的药品不良反应
  • D: 所有的药品不良反应
  • E: 新的和严重的药品不良反应

答案:

解析: