脂酰CoA在肝脏进行β-氧化，其酶促反应的顺序为
- A: 脱氢、硫解、再脱氢、加水
- B: 脱氢、再脱氢、加水、硫解
- C: 脱氢、硫解、加水、再脱氢
- D: 脱氢、加水、再脱氢、硫解
- E: 脱氢、加水、硫解、再脱氢
答案：
解析：
相关题目
- 脂肪酰CoA在肝脏进行β-氧化，其酶促反应的顺序为
- 脂肪大量动员后，在肝内生成的乙酰CoA主要转变为
- 在胞浆内由乙酰CoA每合成1分子软脂酸需要多少分子NADPH
- 在脂酰CoA的β-氧化过程中，每经过一次循环，碳链将减少一分子的
- 9岁女童，通过基因检测发现有先天性中链脂酰CoA脱氢酶缺陷，那么在禁食状态下，该女童最有可能出现的症状或临床表现为
- 9岁女童，通过基因检测发现有先天性中链脂酰CoA脱氢酶缺陷，那么在禁食状态下，该患者最有可能出现的症状或临床表现为
- 羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下，HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
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- 羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下，HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是
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