遗传性免疫缺陷病主要有以下几种

相关题目

• X-连锁隐性遗传重症联合免疫缺陷病(SCID)的突变基因是
• 常染色体隐性遗传的重症联合免疫缺陷病(SCID)最常见的原因是
• 常染色体隐性遗传的严重联合免疫缺陷病大多是因为下列哪种物质缺乏
• 对重型β地中海贫血和某些遗传性免疫缺陷患者治疗的有效方法是施行
• 某女孩，2岁，因反复感染入院。实验室检测见外周血T、B淋巴细胞数严重的减少，低免疫球蛋白血症。细胞ADA活性低。诊断为常染色体隐性遗传重症联合免疫缺陷病。其根本性治疗措施为
• 6个月男孩，足月顺产，自3个月起发生反复、严重感染。根据患者的临床表现，考虑患儿发生反复感染最不可能的原因是患儿检查发现，T、B细胞数目正常，免疫球蛋白正常，该患儿最有可能的原因为进一步检查发现，患儿中性粒细胞氧化功能缺陷，临床可诊断为该病最常见的遗传方式为
• 6个月男孩，足月顺产，自3个月起发生反复、严重感染。根据患者的临床表现，考虑患儿发生反复感染最不可能的原因是患儿检査发现，T、B细胞数目正常，免疫球蛋白正常，该患儿最有可能的原因为进一步检查发现，患儿中性粒细胞氧化功能缺陷，临床可诊断为该病最常见的遗传方式为
• 6个月男孩，足月顺产，自3个月起发生反复、严重感染。根据患者的临床表现，考虑患儿发生反复感染最不可能的原因是患儿检查发现，T、B细胞数目正常，免疫球蛋白正常，该患儿最有可能的原因为进一步检查发现，患儿中性粒细胞氧化功能缺陷，临床可诊断为该病最常见的遗传方式为该病可有几条基因发生突变
• 遗传过敏性皮炎患者血中哪种免疫球蛋白升高