真皮纤维基质出现透明的无结构的黏蛋白沉积，HE染色呈淡蓝色，PAS反应呈红色是

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• 患者，女性，43岁。面部多处皮色丘疹、结节10余年，无明显自觉症状，皮损呈圆锥形，坚实，透明。尤其以鼻唇沟皮疹最多。对该患者最需要询问的病史是该病的组织病理学改变不包括该患者行组织病理检查时发现，真皮内可见大量基底样细胞成团分布，部分肿瘤组织与表皮连接，边缘基底样细胞成栅栏状排列，伴有成纤维细胞及纤干维性基质，有许多角质囊肿和不成熟的毛乳头样结构。对该患者的诊断是
• 患者，女性，43岁。面部多处皮色丘疹、结节10余年，无明显自觉症状，皮损呈圆锥形，坚实，透明。尤其以鼻唇沟皮疹最多。对该患者最需要询问的病史是该病的组织病理学改变不包括该患者行组织病理检查时发现，真皮内可见大量基底样细胞成团分布，部分肿瘤组织与表皮连接，边缘基底样细胞成栅栏状排列，伴有成纤维细胞及纤干维性基质，有许多角质囊肿和不成熟的毛乳头样结构。对该患者的诊断是该病起源的细胞是
• 女性，67岁，额部头皮下有一直径1.5cm硬结节，表面破溃流脓，病变为基底细胞样细胞增生呈大的分叶结构，边缘有栅栏状细胞核突向网状真皮；分叶结构伴有囊肿；较小的基底细胞小叶被疏松纤维黏液间质连接形成器官样形态。根据以上信息可初步诊断为
• 患者，男性，30岁。颈、背部斑块伴瘙痒6个月。查体：各系统检查无异常。皮肤科检查：颈、背部皮肤弥漫性暗红色斑块，皮损边界不清，触之皮肤呈木干板样僵硬，不凹陷。颈部皮损行组织病年理检查示：表皮和附属器基本正常，真皮显著增厚，胶原纤维束增粗，且被清晰间隙所分离，血管周围散在淋巴细胞浸润。阿新蓝染色示：真皮胶原束间際有大量黏液样物质沉积。根据上述病附史及检查，对该患者最可能的诊断是
• 女性，67岁，额部头皮下有一直径1.5cm硬结节，表面破溃流脓，病变为基底细胞样细胞增生呈大的分叶结构，边缘有栅栏状细胞核突向网状真皮；分叶结构伴有囊肿；较小的基底细胞小叶被疏松纤维黏液间质连接形成器官样形态。根据以上信息可初步诊断为此病的好发部位是
• 女性，67岁，额部头皮下有一直径1.5cm硬结节，表面破溃流脓，病变为基底细胞样细胞增生呈大的分叶结构，边缘有栅栏状细胞核突向网状真皮；分叶结构伴有囊肿；较小的基底细胞小叶被疏松纤维黏液间质连接形成器官样形态。根据以上信息可初步诊断为此病的好发部位是此病的诱发因素有
• 真皮中的纤维有
• 真皮中的纤维类型有
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