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临床研究用药物,应当()
A: 在符合GLP要求的实验室制备
B: 在符合GMP条件的车间制备
C: 在符合GCP规定的环境中制备
D: 在符合GDP条件的操作室制备
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负责临床研究药物使用的是
《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是
药物利用研究中,可用于评价药物在临床治疗地位的方法是
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。新药上市后的应用研究阶段属于
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。新药上市后的应用研究阶段属于
未采用盲法收集资料的临床药物疗效实验研究,最容易产生的偏倚是
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
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