排除药物性肝损害的依据是

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• 药物的排泄途径除外
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• 血液药物肝清除率
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• 苯唑西林的生物半衰期t_1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是
• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20（μg/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10（μg/ml）·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是
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