在目前基因治疗中常选用的基因载体是

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• 在基因治疗时，目前下列哪一种细胞不允许作为靶细胞
• 基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
• 基因治疗是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体，感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入病人体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
• 女性，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20小时在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10分钟自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，有家族史。入院查体：T：36.4℃，P：78次/分，R：22次/分，BP：130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。其他无明显阳性体征。为明确诊断应紧急检查的项目包括导致此病发生的基因是[提示：患者心电图示：①窦性心律；②长QT间期（0.48～0.64秒）；③U波明显（V₂～V₆导联U波振幅达0.2～0.9mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断：长QT间期综合征]要实施基因治疗应具备的条件是(提示：对长QT间期综合征的基因治疗在探索阶段)
• 28岁男性，主因兴奋话多与情绪低落交替发作9个月入院。患者于9个月前无明显诱因出现兴奋话多，语速快，情绪高涨，想法很多，感觉有使不完的劲。自我评价高，说自己可以做大官，在当地治疗后好转，基本能坚持上班。3个月前与家人发生冲突后渐出现情绪低落，高兴不起来，不想上班，在当地医院给予舍曲林治疗1个月后基本好转。本次入院前2周，患者再次出现感能力很强，说可以挣大钱，可以建立国际集团，以及兴奋话多，易发脾气。 该患者最可能的诊断是该患者最合适的治疗方案是患者服用碳酸锂和奥氮平治疗后，激惹和兴奋话多改善，在住院后10天出现情绪低落，高兴不起来。目前最可能诊断是
• 目前基因治疗中选用最多的基因载体是
• 目前进行的基因治疗属于
• 患者女，15岁。首次出现兴奋，言行紊乱10天入院。患者10天前因中考成绩不理想，父母批评了她，之后出现了兴奋，经常往外跑，帮陌生人的忙，并有自言自语的现象，似乎在和人对话，自己每到一个地方，都觉得有人跟踪她，为她安排一切，容易发脾气，摔东西。患者目前服用碳酸锂治疗，剂量为1.0g/d，同时肌内注射氟哌啶醇治疗，剂量为5mg，中午和晚上各一次，连续5天，患者兴奋症状基本控制，此时该作何处理
• 基因调控是在多水平上进行的，目前认为基因调控主要发生在