下列属于中国食品药品检定研究院职责的是

  • A: 负责标定和管理国家药品标准品、对照品
  • B: 生物制品批签发的具体业务工作
  • C: 药品注册标准的拟定和修订
  • D: 药品、生物制品、医疗器械注册检验
  • E: 直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

答案:

解析: