酷搜题
登录
搜索
进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告。报告的时限是
A: 20日内
B: 10日内
C: 30日内
D: 15日内
答案:
查看答案
解析:
相关题目
进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,应当及时报告
在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当进行书面报告的时限为
进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理《进口药品通关单》的过程指的是
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为
进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的
该批进口药品的实际货主或者境内经销商,并具体负责办理进口备案和口岸检验手续指的是
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?
不再提醒
确定
取消