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某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度,应给的负荷剂量是
A: 13mg
B: 25mg
C: 50mg
D: 100mg
E: 160mg
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某药物的表观分布容积值较大,表明该药物
静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20mg/ml,则该药的表观分布容积V为
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20(μg/ml)·h,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10(μg/ml)·h。该药物的肝清除率
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20(μg/ml)·h,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10(μg/ml)·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是
某医师进行一项随机对照临床试验,以观察三种降血糖药物A、B、C的临床疗效,结果如下表。该资料的类型为该研究设计方案的类型为若要判断A、B、C三种药物降血糖的效果是否不同,应选用的统计分析方法是
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20(μg/ml)·h,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10(μg/ml)·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成
静脉注射某药500mg,其血药浓度为16mg/l,则其表观分布容积应约为
静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为
表观分布容积小的药物
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