酷搜题
登录
搜索
下列关于配制制剂的管理说法正确的是
A: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C: 必须是本单位临床需要,而市场上供应量小的药品
D: 配制的制剂必须按照规定进行质量检验,配制全过程必须符合GMP要求
E: 质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用,特殊情况除外
答案:
查看答案
解析:
相关题目
关于医疗机构配制的制剂,下列不正确的是
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是
下列关于缓冲溶液的配制方法错误的是
关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是
下列关于医疗机构配制麻醉药品和精神药品的说法正确的是
2011年3.15活动中,我国央视报道养殖户饲喂有“瘦肉精”的生猪流入某大型食品集团下属某食品有限公司的一涉及食品安全重大事件。该集团次日通过媒体承认此事给消费者带来的困扰并深表歉意。该集团要求下属所有工厂,进一步加强对采购、生产、销售各环节的质量控制,严格把关,确保产品质量;还表示将积极配合政府职能部门,开展对此次事件所涉及的各个环节的全面检查,确保食品安全。下列物质中,不属于上述所提及“瘦肉精”的是下列关于“瘦肉精”的描述不正确的是
2011年3.15活动中,我国央视报道养殖户饲喂有“瘦肉精”的生猪流入某大型食品集团下属某食品有限公司的一涉及食品安全重大事件。该集团次日通过媒体承认此事给消费者带来的困扰并深表歉意。该集团要求下属所有工厂,进一步加强对采购、生产、销售各环节的质量控制,严格把关,确保产品质量;还表示将积极配合政府职能部门,开展对此次事件所涉及的各个环节的全面检查,确保食品安全。下列物质中,不属于上述所提及“瘦肉精”的是下列关于“瘦肉精”的描述不正确的是食品安全问题包括
关于溶液配制正确的是
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?
不再提醒
确定
取消