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关于药物基因组学说法正确的是
A: 生物基因组学研究人类基因变异和药物剂量关系的科学
B: 生物体的遗传信息都贮存在DNA的核苷酸序列中
C: 储存有遗传信息的基因称为DNA片段
D: 基因组是指生物体所有细胞中完整的遗传物质
E: 基因组不仅包括所有的基因,还包括基因间区域(即编码区和非编码区)
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关于药物基因组学表述错误的是( )
关联研究用于药物基因组学研究中,用来
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是
药物临床试验应当符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求,受试者的( )是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞苷(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞甙(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,关于基本药物使用的说法,正确的是
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