小儿脑积水头颅平片的表现是

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• 患儿，女，12岁，头痛、恶性、呕吐一周，平扫CT检查示小脑蚓部低密度肿块，阻塞第四脑室及导水管形成脑积水。根据病史和影像描述，最可能的疾病是
• 患儿，女，5岁，因头痛就诊，MRI示小脑蚓部见一大小约3cm×4cm肿块影，增强扫描明显强化，四脑室受压、变扁，位置前移，幕上脑积水。最可能的诊断是
• 患儿，女，12岁，头痛、恶性、呕吐一周，平扫CT检查示小脑蚓部低密度肿块，阻塞第四脑室及导水管形成脑积水。根据病史和影像描述，最可能的疾病是本病好发部位为
• 大部分宫内感染儿出生时无明显特征，随后可出现肝脾肿大、黄疸、贫血及颅内钙化脑积水和小头畸形等神经系统疾病
• 小儿化脓性脑膜炎合并脑积水原因是（ ）。
• 11岁男孩，内蒙古人，因“间歇性四肢乏力伴头昏1年余”就诊，发作时以双下肢及左上肢为甚，伴左手阵发性麻木不适，出冷汗及头昏、头痛，无肢体抽搐，无呕吐、发热，在当地医院给予甘露醇脱水治疗后缓解。查体：发育正常，营养中等，全身皮肤未发现皮下囊肿，心肺腹部检查未见异常。神经系统检查：神志清楚，思维反应稍迟钝，眼底视乳头边界欠清，四肢肌力5级，肌容积正常，双下肢肌张力稍高，双上肢轮替运动欠灵活，以左侧明显，四肢腱反射稍活跃，病理征阴性。采集病史需重点了解的是患儿曾食“米猪肉”，否认结核病史及结核病接触史。需要完善的检查是血和脑脊液囊尾蚴抗体(ELISA法)均阳性。脑电图示局灶慢波，无癫痫波。血常规：WBC 4.5×10⁹/L，中性粒细胞17%。头颅MRI示双侧大脑半球多发弥漫性分布的长T1、长T2信号，位于皮质、脑室旁、小脑等部位，直径小于0.9cm×0.9cm，增强扫描有环行强化。目前的诊断考虑为患儿影像学提示颅内多发囊性病变，多发的长T1、长T2周围伴环形强化，临床上有头昏、头痛等颅内高压表现且出现发作性症状，脑脊液囊尾蚴抗体阳性，脑囊尾蚴病诊断明确，眼底检查未发现眼部囊尾蚴病变。决定给予杀虫治疗，可选用的药物是
• 11岁男孩，内蒙古人，因“间歇性四肢乏力伴头昏1年余”就诊，发作时以双下肢及左上肢为甚，伴左手阵发性麻木不适，出冷汗及头昏、头痛，无肢体抽搐，无呕吐、发热，在当地医院给予甘露醇脱水治疗后缓解。查体：发育正常，营养中等，全身皮肤未发现皮下囊肿，心肺腹部检查未见异常。神经系统检查：神志清楚，思维反应稍迟钝，眼底视乳头边界欠清，四肢肌力5级，肌容积正常，双下肢肌张力稍高，双上肢轮替运动欠灵活，以左侧明显，四肢腱反射稍活跃，病理征阴性。采集病史需重点了解的是患儿曾食“米猪肉”，否认结核病史及结核病接触史。需要完善的检查是血和脑脊液囊尾蚴抗体(ELISA法)均阳性。脑电图示局灶慢波，无癫痫波。血常规：WBC 4.5×10⁹/L，中性粒细胞17%。头颅MRI示双侧大脑半球多发弥漫性分布的长T1、长T2信号，位于皮质、脑室旁、小脑等部位，直径小于0.9cm×0.9cm，增强扫描有环行强化。目前的诊断考虑为
• 11岁男孩，内蒙古人，因“间歇性四肢乏力伴头昏1年余”就诊，发作时以双下肢及左上肢为甚，伴左手阵发性麻木不适，出冷汗及头昏、头痛，无肢体抽搐，无呕吐、发热，在当地医院给予甘露醇脱水治疗后缓解。查体：发育正常，营养中等，全身皮肤未发现皮下囊肿，心肺腹部检查未见异常。神经系统检查：神志清楚，思维反应稍迟钝，眼底视乳头边界欠清，四肢肌力5级，肌容积正常，双下肢肌张力稍高，双上肢轮替运动欠灵活，以左侧明显，四肢腱反射稍活跃，病理征阴性。采集病史需重点了解的是患儿曾食“米猪肉”，否认结核病史及结核病接触史。需要完善的检查是血和脑脊液囊尾蚴抗体（ELISA法）均阳性。脑电图示局灶慢波，无癫痫波。血常规：WBC4.5×10⁹/L，中性粒细胞17%。头颅MRI示双侧大脑半球多发弥漫性分布的长T1、长T2信号，位于皮质、脑室旁、小脑等部位，直径小于0.9cm×0.9cm，增强扫描有环行强化。目前的诊断考虑为患儿影像学提示颅内多发囊性病变，多发的长T1、长T2周围伴环形强化，临床上有头昏、头痛等颅内高压表现且出现发作性症状，脑脊液囊尾蚴抗体阳性，脑囊尾蚴病诊断明确，眼底检查未发现眼部囊尾蚴病变。决定给予杀虫治疗，可选用的药物是治疗初始阶段患儿出现恶心、呕吐，左手麻木发作频繁，BP135/90mmHg。需加用的治疗是
• 11岁男孩，内蒙古人，因“间歇性四肢乏力伴头昏1年余”就诊，发作时以双下肢及左上肢为甚，伴左手阵发性麻木不适，出冷汗及头昏、头痛，无肢体抽搐，无呕吐、发热，在当地医院给予甘露醇脱水治疗后缓解。查体：发育正常，营养中等，全身皮肤未发现皮下囊肿，心肺腹部检查未见异常。神经系统检查：神志清楚，思维反应稍迟钝，眼底视乳头边界欠清，四肢肌力5级，肌容积正常，双下肢肌张力稍高，双上肢轮替运动欠灵活，以左侧明显，四肢腱反射稍活跃，病理征阴性。采集病史需重点了解的是患儿曾食“米猪肉”，否认结核病史及结核病接触史。需要完善的检查是血和脑脊液囊尾蚴抗体（ELISA法）均阳性。脑电图示局灶慢波，无癫痫波。血常规：WBC4.5×10⁹/L，中性粒细胞17%。头颅MRI示双侧大脑半球多发弥漫性分布的长T1、长T2信号，位于皮质、脑室旁、小脑等部位，直径小于0.9cm×0.9cm，增强扫描有环行强化。目前的诊断考虑为患儿影像学提示颅内多发囊性病变，多发的长T1、长T2周围伴环形强化，临床上有头昏、头痛等颅内高压表现且出现发作性症状，脑脊液囊尾蚴抗体阳性，脑囊尾蚴病诊断明确，眼底检查未发现眼部囊尾蚴病变。决定给予杀虫治疗，可选用的药物是治疗初始阶段患儿出现恶心、呕吐，左手麻木发作频繁，BP135/90mmHg。需加用的治疗是经阿苯达唑杀虫后，同时给予激素、脱水及抗癫痫治疗，患儿发作性麻木的症状缓解，无头痛、抽搐等，治疗前后头颅MRI对比病灶明显减少。治疗期间监测肝功能发现谷丙转氨酶由治疗前30U/L升高至230U/L，胆红素无明显升高。目前的治疗措施为