CD19阳性见于

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• 伴有CD19阳性复发的ALL病人可选用
• 6岁男孩，因全身皮肤淤血及血尿、血便入院。查体：面色苍白，肝、脾、淋巴结肿大，全身皮肤淤点瘀斑。血常规示 Hb 80g/L，PLT 120×10⁹/L，WBC 30×10⁹/L，见幼稚细胞，免疫学检测CD13、CD33阳性，CD19阴性。应诊断为
• 女性，32岁。发热，牙龈出血伴月经量增多10天就诊。化验：Hb 71g/L，WBC 31.5x109/L，PLT 34xlOVL，骨髓涂片原始细胞0.80(80%)，PAS呈粗颗粒阳性。单克隆抗体CD3、CD4、CD8均阴性，CD19(+)，CD20(+)。此血液病最易出现哪种染色体组型异常
• 患者，男，38岁。因“反复牙龈出血、发热1周”入院。查体：T 39.5℃，全身可见散在瘀斑，胸骨压痛（+)，双侧腋窝可扪及数粒肿大浅表淋巴结，双下肺可闻湿性啰音，肝脾未触及。患者血象：血红蛋白70g/L，白细胞2.0×10⁹/L，血小板5×10⁹/L；骨髓细胞形态学表明可见40%原始细胞，白血病细胞免疫分型提示该群异常细胞CD19阳性，HLA-DR阳性，TdT阳性。该患者最可能的诊断为
• 患者，男，38岁。因“反复牙龈出血、发热1周”入院。查体：T 39.5℃，全身可见散在瘀斑，胸骨压痛（+)，双侧腋窝可扪及数粒肿大浅表淋巴结，双下肺可闻湿性啰音，肝脾未触及。下列哪些检查对原发病最具有诊断意义患者血象：血红蛋白70g/L，白细胞2.0×10⁹/L，血小板5×10⁹/L；骨髓细胞形态学表明可见40%原始细胞，白血病细胞免疫分型提示该群异常细胞CD19阳性，HLA-DR阳性，TdT阳性。该患者最可能的诊断为
• 原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%，无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CDllb中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。此类型白血病伴随的贫血是
• 原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%，无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CDllb中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。从形态学上，此类型白血病易误诊为
• 原始细胞大于30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%，无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CDllb中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。符合上述特征的急性髓细胞性白血病的类型是
• 男性，5岁。发热、鼻出血、虚弱伴四肢疼痛1个月余。体检：轻度贫血貌，枕后淋巴结肿大，肝肋下1cm，脾肋下2cm。检验：WBC48×10⁹/L，BPC105×10⁹/L，RBC3.8×10¹²/L，Hb85g/L，血涂片中可见幼稚细胞。该血象变化最不可能出现在下述哪个疾病为明确诊断，还需要做的检查是若骨髓象示有核细胞增生明显活跃，原始细胞占90%（NEC），该类细胞胞质淡蓝，量丰富，无颗粒。胞核不规则，有凹陷和折叠。核染色质疏松，核仁清楚。其他造血细胞增生受抑。最不可能的诊断是若上述病理性细胞免疫表型测定结果为CD10、CD19、HLA-DR阳性，CD3、CD7阴性，MPO、CD13、CD14、CD34、CD41阴性，最有可能的诊断是