根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有

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• 根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应
• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理总局根据药品不良反应分析评价结果处理正确的是
• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品处方至少保存
• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》精神药品处方至少保存
• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，药品与非药品应