舌的发育异常时可见

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• 1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。査体:眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检査为
• 1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。査体:眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为
• 女孩，1岁。因智力发育落后来诊。查体：T36.5℃。P110次/分。R28次/分。表情呆滞，眼距宽，眼外眦上斜，鼻梁塌，舌常伸出口外。心肺腹部未见明显异常。小指向内弯曲，通贯手。为明确诊断，首选的检查是
• 1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。査体:眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为确诊的检査为哪一项不常见
• 1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。査体:眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为确诊的检査为
• 1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。査体:眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为确诊的检査为哪一项不常见该患儿母亲再次怀孕后产前诊断最佳方法是
• 10个月女婴，因面色苍黄3个月余，智力、动作发育落后来诊。母乳喂养，3个月起每日加蛋黄1个及牛奶1袋。近3个月来，面色苍黄、嗜睡，呆滞，不会翻身、认人。查体：舌微抖动，舌面光滑，心、肺无异常，肝肋下4cm，脾刚触及，浅反射消失，膝反射亢进，踝阵挛阳性。血常规示 Hb 70g/L，RBC 2.0×10¹²/L，WBC 5.0×10⁹/L，中性粒细胞35%，核右移，淋巴细胞60%。最可能的诊断是
• 11个月男婴，纯母乳喂养，未添加辅食，3个月出现进行性面色苍黄，智力及运动发育倒退，查体：表情呆滞，逗引不笑，舌颤，肺部未见异常，肝肋下2cm，脾肋下1cm。血常规示 Hb 70g/L，MCV 985fL，MCH 34pg，MCHC 32%，网织红细胞0.5%，血清维生素B₁₂86ng/L。诊断应考虑为如行骨髓穿刺检查，则骨髓象改变不符合的是
• 患儿男，12个月。家长发现患儿发育比其他同龄婴儿慢而就诊。营养发育史:3～4个月能抬头，现12个月不能独坐，不会爬。面部表情呆滞，对逗笑反应较前差。单纯牛乳喂养，未添加辅食。査体：生长发育可，面色苍黄，体重7.5kg，精神反应差，表情淡漠，眼神欠灵活，肢体活动少，呼吸40次/分。全身皮略干燥、粗糙；无明显舌震颤。心肺无明显异常，腹软，肝、脾轻度大，质软。四肢肌张力略低，肌肉略松弛，跟、膝腱反射活跃。实验室检查:WBC 49×10⁹/L，N 35%，L 61%，M 4%，RBC 1.97×10⁹/L ，Hb 69g/L，Hct 0.212，PLT 90×10⁹/L，RDW 21.2%。网织红细胞3%。尿常规（-)，粪常规（-)。对巨幼细胞性贫血有诊断意义的其他指标有