根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A: 应当至少检查一个最小包装
  • B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装
  • C: 应当检查箱内的所有最小包装
  • D: 可不打开最小包装
  • E: 可不开箱检查

答案：

解析：

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