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男婴,l岁,腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来就诊。体检:T 36.0℃,四肢稍凉,皮肤粗糙。毛发枯黄稀疏。眼距宽,唇厚舌大,身长70cm,表情呆滞,哭声嘶哑,心率72次/分,心音低钝.有脐疝。此患儿最可能的诊断是
A: 骨发育不良
B: 黏多糖病
C: 甲状腺功能减低症
D: 苯丙酮酸尿症
E: 染色体病
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1岁男婴,因反复患感染性疾病就诊,化验发现,RBC2.6×10¹²/L,Hb70g/L,RBC大小不等明显,大细胞中心淡染区扩大。应选用下列哪组药物治疗
1岁男婴,因反复患感染性疾病就诊,化验发现,RBC2.6×10
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/L,Hb70g/L,RBC大小不等明显,大细胞中心淡染区扩大,应选用下列哪组药物治疗
1岁男婴,因反复患感染性疾病就诊,化验发现,RBC 2.6×10^12/L,Hb 70g/L,RBC大小不等明显,大细胞中心淡染区扩大,应选用下列哪组药物治疗( )。
3个月男婴,因“肺炎”入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgG 4.2g/L,IgA 0.02g/L,IgM 0.12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复发生中耳炎、肺炎,6岁时死亡,父母非近亲结婚。最可能的临床诊断是
3个月男婴,因“肺炎”入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgG 4.2g/L,IgA 0.02g/L,IgM 0.12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复发生中耳炎、肺炎,6岁时死亡,父母非近亲结婚。最可能的临床诊断是为明确诊断,最需要的实验室检查是
1岁男婴,突然发热,持续2日后出现频繁呕吐及抽搐。查体:发育营养中等,精神萎靡,前囟膨满,颈部强直,布鲁津斯基征(+),脑脊液外观浑浊,蛋白增高,细胞数1×109/L,中性粒细胞80%,糖2.Ommol/L,氯化物98mmol/L。最可能的诊断是
3个月男婴,因“肺炎”入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgG 4.2g/L,IgA 0.02g/L,IgM 0.12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复发生中耳炎、肺炎,6岁时死亡,父母非近亲结婚。最可能的临床诊断是为明确诊断,最需要的实验室检查是该患儿今后不能使用的疫苗是
2岁男婴,反复呼吸道感染4个月,两次肺炎住院治疗。L周前发热,咳嗽,神萎,纳减。体检:稍气促,双肺中细湿哕音,心无异常,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影;WBC15×109/L,N0.79,L0.21;NBT阳性细胞97%;血清Ig<200mg/L,IgM>100mg/L,IgA<50mg/L。首先考虑的诊断是:
2岁男婴,反复呼吸道感染4个月,两次肺炎住院治疗。L周前发热,咳嗽,神萎,纳减。体检:稍气促,双肺中细湿哕音,心无异常,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影;WBC15×109/L,N0.79,L0.21;NBT阳性细胞97%;血清Ig<200mg/L,IgM>100mg/L,IgA<50mg/L。该病的基因突变位点是:
1岁男婴。因面色苍黄、毛发稀枯3月,血常规示Hb89 g/L,中性粒细胞变大并有分叶过多,骨髓象示:幼红细胞巨幼变。为了明确诊断,首先应选择的检查是
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