红细胞表面积与体积比值的下降可引起红细胞
- A: 变形性增强
- B: 渗透脆性增大
- C: 悬浮稳定性增强
- D: 对低渗盐溶液的抵抗力增强
- E: 血红蛋白含量增加
答案:
解析:
相关题目
- 红细胞表面积与体积之比下降可引起红细胞
- 男,1岁半。单纯母奶喂养。长期腹泻入院。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍白,表情呆滞,肝、脾轻度大。化验:血红蛋白85g/L,红细胞2.2×1012/L,红细胞平均容积(MCV)105fl,中性粒细胞多分叶,血清铁14μmol/l(80μg/dl)。最可能的诊断是
- 患者,男性,62岁。全身结节伴瘙痒2年余,水疱5个月。查体:躯干、四肢散在红斑、丘疹和结节,部分红斑、结节表面可见水疱,疱壁厚,尼氏征阴性。实验室检查:白细胞正常,嗜酸性粒细胞升高。组织病理显示:水疱及结节处均可见表皮下裂隙或水疱,真皮浅层非特异性炎细胞浸润。常规直接免疫荧光试验:皮肤基底膜带处C3和/或IgG呈线状均匀沉积。盐裂皮肤直接免疫荧光试验:C3和/或IgG线状沉积于盐裂皮肤的表皮侧。对该患者诊断可能性大的疾病是
- 女性,26岁,关节痛反复发作年余,伴红细胞沉降率增快,间断服用泼尼松后好转,停用泼尼松半年后,出现低热,面部蝶形红斑,下肢浮肿就诊。化验:血红蛋白70g/L,尿液检查蛋白(++++)、红细胞5~10个/HP,24小时尿蛋白定量3.5g,为非选择性蛋白尿,A/G=35/42g/L,超声提示心包、双胸腔少量积液和少量腹水,心电图有ST段和T波改变(缺血样改变)。本例不可能出现的表现是
- 女性,26岁,关节痛反复发作年余,伴红细胞沉降率增快,间断服用泼尼松后好转,停用泼尼松半年后,出现低热,面部蝶形红斑,下肢浮肿就诊。化验:血红蛋白70g/L,尿液检查蛋白(++++)、红细胞5~10个/HP,24小时尿蛋白定量3.5g,为非选择性蛋白尿,A/G=35/42g/L,超声提示心包、双胸腔少量积液和少量腹水,心电图有ST段和T波改变(缺血样改变)。对诊断帮助最大的检查是本例不可能出现的表现是
- 患儿,女,10个月,因面色苍白2个月来医院就诊。患儿生后单纯母乳喂养,未添加辅食。查体:精神萎靡,营养发育较差,反应迟钝,皮肤、黏膜和甲床苍白,头发枯黄,前囟2cm×3cm,心、肺无异常,肝肋下2cm,脾肋下1.5cm。血红蛋白70g/L,血涂片见红细胞体积小,含色素低。用药后的表现为
- 患儿,女,10个月,因面色苍白2个月来医院就诊。患儿生后单纯母乳喂养,未添加辅食。査体:精神萎靡,营养、发育较差,反应迟钝,皮肤黏膜和甲床苍白,头发枯黄,前囟2cm×3cm,心、肺无异常,肝肋下2cm,脾肋下1.5cm。血红蛋白70g/L,血涂片见红细胞体积小,含色素低。用药后的表现为
- 患者,男性,46岁。鼻根部皮疹2年。皮疹初为黄豆大小的淡红斑,逐渐扩大增厚。无发热、关节肿痛和脱发。查体:患者鼻背部及左下眼睑见直径为6cm暗红色浸润性斑块,表面光滑,无压痛。关于该患者的诊断,可能性最小的疾病是该患者组织病理表现为表皮大致正常,真皮浅、深层弥漫性片状淋巴样细胞浸润,无细胞异形性,以血管和附属器周围为著,胶原间未见黏蛋白沉积。抗核抗体谱正常。对该患者最可能的诊断是
- 患者,男性,46岁。鼻根部皮疹2年。皮疹初为黄豆大小的淡红斑,逐渐扩大增厚。无发热、关节肿痛和脱发。查体:患者鼻背部及左下眼睑见直径为6cm暗红色浸润性斑块,表面光滑,无压痛。关于该患者的诊断,可能性最小的疾病是该患者组织病理表现为表皮大致正常,真皮浅、深层弥漫性片状淋巴样细胞浸润,无细胞异形性,以血管和附属器周围为著,胶原间未见黏蛋白沉积。抗核抗体谱正常。对该患者最可能的诊断是下列适合于该病治疔的方法是
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?