胸苷酸合成的甲基来源于

A: N⁵—CH₃—FH₄
B: N⁵，N¹⁰＝CH—FH₄
C: N¹⁰—CH₃—FH₄
D: N¹⁰—CHO—FH₄
E: N⁵，N¹⁰—CH₂—FH₄

答案：

解析：

相关题目

属于胸苷酸合成酶抑制剂的是
参与胸腺嘧啶核苷酸合成的维生素是
通过抑制胸苷酸合成酶，使DNA合成受阻的抗病毒药是：
引起AIDS的HIV等逆转录病毒，其遗传信息是以RNA储存的。逆转录酶可以合成病毒基因组的DNA拷贝。脱氧胸腺嘧啶核苷类似物AZT被用于AIDS的治疗，在其糖基的3^''位上有一个叠氮基团可以被磷酸化，与dTTP竞争掺入到逆转录中。一旦被掺入，便会终止链的合成，延伸链被终止，是因为
引起AIDS的HIV等逆转录病毒，其遗传信息是以RNA储存的。逆转录酶可以合成病毒基因组的DNA拷贝。脱氧胸腺嘧啶核苷类似物AZT被用于AIDS的治疗，在其糖基的3’位上有一个叠氮基团可以被磷酸化，与dTTP竞争掺入到逆转录中。一旦被掺入，便会终止链的合成。延伸链被终止，是因为
引起AIDS的HIV等逆转录病毒，其遗传信息是以RNA储存的。逆转录酶可以合成病毒基因组的DNA拷贝。脱氧胸腺嘧啶核苷类似物AZT被用于AIDS的治疗，在其糖基的3^''位上有一个叠氮基团可以被磷酸化，与dTTP竞争掺入到逆转录中。一旦被掺入，便会终止链的合成，DNA聚合酶的校读功能使AZT干扰细胞DNA复制的概率比干扰病毒复制要低得多，这样就为治疗提供了可能。这种维持DNA合成保真性的校读活性
引起AIDS的HIV等逆转录病毒，其遗传信息是以RNA储存的。逆转录酶可以合成病毒基因组的DNA拷贝。脱氧胸腺嘧啶核苷类似物AZT被用于AIDS的治疗，在其糖基的3’位上有一个叠氮基团可以被磷酸化，与dTTP竞争掺入到逆转录中。一旦被掺入，便会终止链的合成。延伸链被终止，是因为DNA聚合酶的校读功能使AZT干扰细胞DNA复制的几率比干扰病毒复制要低得多，这样就为治疗提供了可能。这种维持DNA合成保真性的校读活性
嘌呤核苷酸从头合成首先生成的核苷酸是
嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的核苷酸中间产物是