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国内外临床指南均推荐在AIS发病( )内给予Rt-PA溶栓治疗
A: 12h
B: 8h
C: 6h
D: 4.5h
E: 4h
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有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指除评价试剂的敏感度、特异性外,还必须考察试剂的精密度,表示精密度的指标是
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指除评价试剂的敏感度、特异性外,还必须考察试剂的精密度,表示精密度的指标是该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指除评价试剂的敏感度、特异性外,还必须考察试剂的精密度,表示精密度的指标是该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为
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