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获得DNA克隆
A: 基因载体的选择与构建
B: 外源基因与载体的拼接
C: 重组DNA分子导入受体细胞
D: 筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞
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模板DNA的获得包括
在一次基因重组的操作过程中,分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳,以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离,两块凝胶放入同一电泳槽,凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和1kb DNA ladder从凝胶上切下插入片段和载体片段,提纯后通过A
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对插入片段和载体片段DNA定量,再依次进行连接、转化、克隆扩增、质粒提纯,最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼
为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为
获得完全一样的DNA拷贝的方法是
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通过获得外源DNA,使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型。这种现象称为
在一次基因重组的操作过程中,分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳,以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离,两块凝胶放入同一电泳槽,凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和lkbDNAladder从凝胶上切下插入片段和载体片段,提纯后通过A
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对插入片段和载体片段DNA定量,再依次进行连接,转化,克隆扩增,质粒提纯,最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼脂糖凝胶电泳的错误描述是
在已知序列的情况下获得目的DNA最常用的是
在已知序列的情况下获得目的DNA最常用的是:
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