在DNA凝胶电泳过程中，不同构象的DNA的泳动率通常为
- A: 超螺旋大于线性大于切口环状
- B: 超螺旋小于线性小于切口环状
- C: 线性大于超螺旋大于切口环状
- D: 切口环状大于线性大于超螺旋
- E: 线性小于超螺旋小于切口环状
答案：
解析：
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- 在一次基因重组的操作过程中，分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离，两块凝胶放入同一电泳槽，凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和1kb DNA ladder从凝胶上切下插入片段和载体片段，提纯后通过A260对插入片段和载体片段DNA定量，再依次进行连接、转化、克隆扩增、质粒提纯，最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼
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