阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,l.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为

  • A: 小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征
  • B: 小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除
  • C: 小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比
  • D: 大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除
  • E: 大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表示

答案:

解析: