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进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有
A: 《进口药品注册证》
B: 《进口药品通关单》
C: 《进口药品检验报告单》
D: 《进口药品生产许可证》
E: 《进口药品准销证》
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药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理《进口药品通关单》的过程指的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
国家药品监督管理局确定的药品检验机构对抵达口岸的进口药品依法实施的检验工作指的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时,必须提交的材料包括
该批进口药品的实际货主或者境内经销商,并具体负责办理进口备案和口岸检验手续指的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭
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