一例白化病(常染色体隐性遗传，AR)患者与一个表型正常的个体结婚后，生育了一例同样罹患白化病的女儿，第2个孩子患白化病的风险为

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• 一对非近亲婚配的夫妻表型正常，婚后生育了一例患有白化病的女儿。后来又生育了一个表型正常的女儿，这个女孩为白化病致病基因携带者的概率是
• 短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，不同患儿的比例有
• 患者，女性，27岁。颜面及双下肢水肿，尿少10天，病前10天曾有咽痛。BP 160/95mmHg。化验：尿蛋白（++)，红细胞（+++)，SCr 250μmol/L，抗“O”阳性，血浆白蛋白32g/L，Hb 91g/L。目前最可能的诊断是对于该例患者最有诊断价值的化验结果是对该患者的进一步治疗措施包括
• 女性，45岁。是一位有2个孩子的母亲，因头晕、乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年。化验：RBC 2.5×10¹²/L，Hb 60g/L，白细胞及血小板正常。血清铁蛋白10 μg/L，诊断为缺铁性贫血。本例缺铁性贫血最可能病因是
• 女性，45岁。是一位有2个孩子的母亲，因头晕、乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年。化验：RBC 2.5×10¹²/L，Hb 60g/L，白细胞及血小板正常。血清铁蛋白10 μg/L，诊断为缺铁性贫血。关于铁代谢下列哪项是正确的本例缺铁性贫血最可能病因是下列哪项治疗对本例是不合适的
• 女性，55岁。体检查出有“肝硬化、脾大”，无明显特异性症状，未做特殊治疗，近日检查结果：转氨酶、胆红素升高；碱性磷酸酶升高和γ谷氨酸转肽酶显著增高；白蛋白低于正常；白/球蛋白比例倒置；腹腔积液少量，ChildC级。为进一步明确病因诊断，应该迸行
• 6岁患儿，诊断为急性淋巴细胞白血病，经化疗达完全缓解标准，近两日诉头痛，视物模糊、呕吐、肢体活动受限，脑脊液检查压力增高，并有一定比例的幼稚细胞，应考虑下列哪种诊断
• 患者，女性，27岁。颜面及双下肢水肿，尿少10天，病前10天曾有咽痛。BP 160/95mmHg。化验：尿蛋白（++)，红细胞（+++)，SCr 250μmol/L，抗“O”阳性，血浆白蛋白32g/L，Hb 91g/L。目前最可能的诊断是对于该例患者最有诊断价值的化验结果是对该患者的进一步治疗措施包括如果患者肾小球滤过率进行性下降或病情于两个月未见全面好转，最应做哪项处理
• 女性，30岁，因下肢浮肿2周就诊，体检：血压27/13kPa(200/100mmHg)，尿蛋白（+++)，红细胞10～15个/HP，血Cr150μmol/L，血清白蛋白32g/L。病史与体检中与本病关系最少的是本例应首先考虑的进一步检查应为[假设信息]若肾活检结果为：系膜轻度增生，部分肾小球有节段性硬化，伴肾小管轻度萎缩，其最可能诊断是