能提高肝组织中胶原酶活性、抗肝纤维化的活血化瘀药是

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• 男性，43岁，因“持续高热、咽喉疼痛1周”就诊。查体：体温39.5℃，贫血貌，咽部充血，双侧扁桃腺Ⅲ度肿大，可见脓肿，全身浅表淋巴结及肝脾未触及，胸骨无压痛。化验：血常规Hb 50g/L，RBC 1.8×10¹²/L，WBC 1.9×10⁹/L，Plt 19×10⁹/L。患者可能的诊断是若患者WBC 1.9×10⁹/L，N 0.13×10⁹/L，L 70%，RBC 1.8×10¹²/L，网织红细胞0.1%，骨髓提示多部位增生减低，活检显示造血组织均匀减少，脂肪组织增加。患者最可能的诊断是
• 男性，43岁，因“持续高热、咽喉疼痛1周”就诊。查体：体温39.5℃，贫血貌，咽部充血，双侧扁桃腺Ⅲ度肿大，可见脓肿，全身浅表淋巴结及肝脾未触及，胸骨无压痛。化验：血常规Hb 50g/L，RBC 1.8×10¹²/L，WBC 1.9×10⁹/L，Plt 19×10⁹/L。若患者WBC 1.9×10⁹/L，N 0.13×10⁹/L，L 70%，RBC 1.8×10¹²/L，网织红细胞0.1%，骨髓提示多部位增生减低，活检显示造血组织均匀减少，脂肪组织增加。患者最可能的诊断是
• 男性，43岁，因“持续高热、咽喉疼痛1周”就诊。查体：体温39.5℃，贫血貌，咽部充血，双侧扁桃腺Ⅲ度肿大，可见脓肿，全身浅表淋巴结及肝脾未触及，胸骨无压痛。化验：血常规Hb 50g/L，RBC 1.8×10¹²/L，WBC 1.9×10⁹/L，Plt 19×10⁹/L。患者可能的诊断是若患者WBC 1.9×10⁹/L，N 0.13×10⁹/L，L 70%，RBC 1.8×10¹²/L，网织红细胞0.1%，骨髓提示多部位增生减低，活检显示造血组织均匀减少，脂肪组织增加。患者最可能的诊断是为明确诊断，最有价值的检查是
• 眶内组织钙化提示可能存在
• 13个月男婴，自生后3个月起反复湿疹、肺炎，近2个月出现面色苍白，当地医院给予对症处理后，湿疹及面色无明显好转，转入上级医院求治。应询问相关的伴随症状是。提示:查体:中度贫血貌，左侧顶枕部可触及一1cm×2cm大小的骨质缺损，心肺无异常，肝肋下3cm，质地中等，脾肋下4cm，质地中等。颜面部、颈部及躯干部可见脂溢样皮疹，高出皮面，粗糙，压之不褪色。下列哪些检查对于诊断具有特异性提示:追问病史，患儿经常出现咳嗽、气促，曾3次因“肺炎”住院治疗，“湿疹”反复不愈。患儿可能的诊断为。提示:皮肤印片病理报告提示为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。根据受累器官、部位及年龄，该患儿属于下列哪种类型
• 在肝组织中浓度高而在肠腔浓度低
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• 随着显微外科技术的提高，复合组织移植和组合组织移植的使用越来越广泛，以下哪种描述是复合组织移植：
• 13个月男婴，自生后3个月起反复湿疹、肺炎，近2个月出现面色苍白，当地医院给予对症处理后，湿疹及面色无明显好转，转入上级医院求治。应询问相关的伴随症状是提示：查体：中度贫血貌，左侧顶枕部可触及一1cm×2cm大小的骨质缺损，心肺无异常，肝肋下3cm，质地中等，脾肋下4cm，质地中等。颜面部、颈部及躯干部可见脂溢样皮疹，高出皮面，粗糙，压之不褪色。下列哪些检查对于诊断具有特异性提示：追问病史，患儿经常出现咳嗽、气促，曾3次因“肺炎”住院治疗，“湿疹”反复不愈。患儿可能的诊断为提示：皮肤印片病理报告提示为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。根据受累器官、部位及年龄，该患儿属于下列哪种类型本病治疗应包括的是少数痊愈患儿可能出现的后遗症是