酷搜题
登录
搜索
GLP规定该规范适用于()
A: 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B: 为申请药品注册而进行的非临床研究
C: 为申请新药证书而进行的非临床研究
D: 为申请药品上市而进行的非临床研究
答案:
查看答案
解析:
相关题目
参与制定、修订CLP、GCP、GMP、CAP、CSP、医疗器械CMP的机构是
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
制定《中药材生产质量管埋规范》(GAP)的目的是
制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是
2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括
《药物临床试验质量管理规范(GCP)》的制定依据不包括( )
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?
不再提醒
确定
取消