内含物可溶解卵母细胞周围的放射冠及透明带

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• 羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下，HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是
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• 青蒿素（artemisinin）是我国科学家于20世纪70年代从植物中成功提取的含过氧基团的倍半萜内酯药物，用于疟疾的治疗。近年发现青蒿素可能通过抑制内质网膜的钙离子主动转运蛋白SERCA引起胞浆钙离子浓度升高，诱导肿瘤细胞凋亡。某研究生拟检测青蒿素对结肠癌细胞SERCA表达水平的影响，收集了青蒿素组和对照组细胞，采用Trizd法进行RNA提取。他在实验过程中，戴手套，帽子和口罩，使用DEPC处理的塑料制品，玻璃和金属物品，尽量迅速操作，用DEPC水溶解RNA并在进行浓度测定和准备逆转录反应时将RNA管暂时置于冰内。他这些做法是为了避免RNA
• 青蒿素(artemisinin)是我国科学家于20世纪70年代从植物中成功提取的含过氧基团的倍半萜内酯药物，用于疟疾的治疗。近年发现青蒿素可能通过抑制内质网膜的钙离子主动转运蛋白SERCA引起胞质钙离子浓度升高，诱导肿瘤细胞凋亡。某研究生拟检测青嵩素对结肠癌细胞SERCA表达水平的影响，收集了青蒿素组和对照组细胞，采用Trizol法进行RNA提取。他在实验过程中，戴手套、帽子和口罩，使用DEPC处理的塑料制品、玻璃和金属物品，尽量迅速操作，用DEPC水溶解RNA并在进行浓度测定和准备逆转录反应时将RNA管
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