根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

相关题目

• 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于
• 根据《药品召回管理办法》：对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于
• 根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的，应给予的处罚是
• 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
• 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，三级召回应
• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，一级召回应
• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，二级召回应
• 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应