患儿男，5岁。3年前开始出现面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深，2岁半时智力逐渐落后且倒退，言语含糊，行走困难，1年来出现惊厥，不伴发热。査体:神志清，反应迟钝，站立不稳，无法行走。全身皮肤颜色呈褐色，无皮疹，面部对称。四肢肌张力高，膝反射（+++)，双侧巴氏征（+)。在以下诊断中，可能性最大的是以下哪项检査对确立诊断最有意义该病的遗传方式主要为该病属于哪种类型的疾病
- A: 溶酶体病
- B: 过氧化物体病
- C: 线粒体病
- D: 髓鞘蛋白编码基因缺陷
- E: 氨基酸、有机酸病
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