根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

  • A: 未标明有效期或者更改有效期的药品
  • B: 不注明或者更改生产批号的药品
  • C: 擅自添加了防腐剂的药品
  • D: 擅自添加了辅料的药品
  • E: 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

答案:

解析: