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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A: 未标明有效期或者更改有效期的药品
B: 不注明或者更改生产批号的药品
C: 擅自添加了防腐剂的药品
D: 擅自添加了辅料的药品
E: 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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解析:
相关题目
根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用
根据《中华人民共和国刑法》生产假药致人死亡,处
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是
根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是:
根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是
根据《中华人民共和国刑法》生产劣药造成三人以上重伤,处
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
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