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凡销售进口药品时,必须使用:
A: 中文说明书,用中文注明药品的名称主要成分、注册证号及有效期
B: 中文说明书药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文
C: 说明书药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
D: 原文说明书,药品名称主要成分、注册证号及有效期必须用中文
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“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
进口药品在国内市场销售国外制药厂商必须选定:
将购进的药品直接销售给消费者的是
在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有
将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范是
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