关于真皮细胞和基质下列叙述错误的是

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• 患者，男性，56岁。鼻部1cm×0.5cm大小的界清、周边不规整的黑素斑块，黑色不均匀，略高于皮面，近2个月来逐渐增大，无明显主观不适。对该患者诊断首先应考虑该病的临床类型不包括病理显示黑素瘤细胞已侵入真皮乳头层下血管丛，瘤细胞呈扩大结节状，但未侵入真皮网状层；患者的Clark分级是与该病发病无关的因素是
• 患者，男性，36岁。全身皮疹1年。皮疹初发于颈部，逐渐增多、增大和蔓延。查体：颈部、躯干、双上肢散在多个皮色、淡红色丘疹和环状斑块；表面无鳞屑、糜烂和溃疡。PPD试验阴性，双肺X线检查未见异常。关于该患者的诊断，可能性最小的疾病是该患者组织病理检查示：真皮浅、中层见胶原纤维不完全变性区，周围组织细胞呈栅栏状排列，兼有少量淋巴组织细胞浸润。则对该患者最可能的诊断是
• 患者，男性，46岁。鼻根部皮疹2年。皮疹初为黄豆大小的淡红斑，逐渐扩大增厚。无发热、关节肿痛和脱发。查体：患者鼻背部及左下眼睑见直径为6cm暗红色浸润性斑块，表面光滑，无压痛。关于该患者的诊断，可能性最小的疾病是该患者组织病理表现为表皮大致正常，真皮浅、深层弥漫性片状淋巴样细胞浸润，无细胞异形性，以血管和附属器周围为著，胶原间未见黏蛋白沉积。抗核抗体谱正常。对该患者最可能的诊断是下列适合于该病治疔的方法是
• 患者，男性，46岁。鼻根部皮疹2年。皮疹初为黄豆大小的淡红斑，逐渐扩大增厚。无发热、关节肿痛和脱发。查体：患者鼻背部及左下眼睑见直径为6cm暗红色浸润性斑块，表面光滑，无压痛。关于该患者的诊断，可能性最小的疾病是该患者组织病理表现为表皮大致正常，真皮浅、深层弥漫性片状淋巴样细胞浸润，无细胞异形性，以血管和附属器周围为著，胶原间未见黏蛋白沉积。抗核抗体谱正常。对该患者最可能的诊断是
• 患者，男性，46岁。鼻根部皮疹2年。皮疹初为黄豆大小的淡红斑，逐渐扩大增厚。无发热、关节肿痛和脱发。查体：患者鼻背部及左下眼睑见直径为6cm暗红色浸润性斑块，表面光滑，无压痛。关于该患者的诊断，可能性最小的疾病是该患者组织病理表现为表皮大致正常，真皮浅、深层弥漫性片状淋巴样细胞浸润，无细胞异形性，以血管和附属器周围为著，胶原间未见黏蛋白沉积。抗核抗体谱正常。对该患者最可能的诊断是下列适合于该病治疔的方法是该病的临床特点还包括下列疾病不属于皮肤假性淋巴瘤范畴的是
• 患者，男性，46岁。鼻根部皮疹2年。皮疹初为黄豆大小的淡红斑，逐渐扩大增厚。无发热、关节肿痛和脱发。查体：患者鼻背部及左下眼睑见直径为6cm暗红色浸润性斑块，表面光滑，无压痛。关于该患者的诊断，可能性最小的疾病是该患者组织病理表现为表皮大致正常，真皮浅、深层弥漫性片状淋巴样细胞浸润，无细胞异形性，以血管和附属器周围为著，胶原间未见黏蛋白沉积。抗核抗体谱正常。对该患者最可能的诊断是下列适合于该病治疔的方法是该病的临床特点还包括
• 患者，男性，32岁。8年前左足部因被钉子扎破足底后，足底出现硬肿，但不影响生活，未予治疗。3年前无明显诱因患者左足部硬肿逐渐增大，并出现结节，逐渐融合成肿块及脓肿，与皮肤粘连，皮肤表面常有破溃，可见红色物质流出。皮损组织病理示：表皮呈假上皮瘤样增生，表皮内可见脓肿形成，真皮内可见弥漫性混合炎细胞浸润，可见硫磺颗粒。X线显示骨质破坏。根据患者的临床表现及检查考虑诊断为下列关于足菌肿的临床表现，描述错误的是
• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是下列关于该病的组织病理与免疫病理特点，描述错误的是下列关于该病的治疗，描述不正确的是
• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是下列关于该病的组织病理与免疫病理特点，描述错误的是