IgG类免疫球蛋白是

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• 某类抗原具有以下特点：①能引起体液免疫和细胞免疫应答；②产生IgG等多种类别抗体；③可诱导免疫记忆。这类抗原为（ ）。
• 男孩3岁半。因反复呼吸道感染伴喘曾多次住院，化验血清免疫球蛋白IgG 7.06g/L，IgA 0.03g/L，IgM 1.65g/L，末梢血白细胞计数、分类、血红蛋白、血小板均正常，X线胸片正常，最可能的诊断是
• 在五类IgA，IgM，IgG，IgE及IgD中IgE主要的抗体效应是
• 在五类IgA，IgM，IgG，IgE及IgD中IgE主要的抗体效应是
• （ ）缺乏导致人体免疫功能受损，表现在淋巴细胞减少，IgG和C3水平降低，IgA、IgM和IgD水平升高
• 患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病首选治疗方案为
• 患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病的组织病理表现为
• 患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病最可能的诊断为
• 患儿，男性；5岁。躯干、四肢反复红斑、水疱3个月。患者3个月前肘部红斑、水疱，数天后发展至躯干、四肢。否认服药史，否认家族类似病史。查体：以膝、肘、四肢伸侧为主散在或群集水疱、大疱，疱壁紧张，伴糜烂、结痂、色素沉着。对该患者诊断应考虑的疾病包括下列有助于该患儿确诊的实验室检查有直接免疫荧光检查提示皮肤基底膜带有IgG、C3呈线状沉积；盐裂皮肤免疫荧光检查提示IgG线状沉积于盐裂皮肤的真皮侧。对该患儿诊断应考虑的疾病是