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苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝内苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变,致使PAH缺乏,致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的病症。该疾病最有可能采取基因治疗的策略为
A: 基因置换
B: 反义RNA
C: 基因干预
D: 自杀基因治疗
E: 基因免疫治疗
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相关题目
苯丙酮酸尿症
苯丙酮尿症的低苯丙氨酸饮食应该
苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内堆积而对
苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在
苯丙酮尿症患儿,低苯丙氨酸饮食需服用至
给苯丙酮尿症患儿喂哺低苯丙氨酸奶粉,属于
苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是
治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是
造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是
治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是
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