《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

  • A: 药物临床试验机构资格认定办法
  • B: 中药品种保护制度
  • C: 地区性民间习用药材管理办法
  • D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
  • E: 首次在中国销售的药品的检验费项目根据

答案：

解析：

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