pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为

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• 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：
• 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中
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• 某弱酸药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是
• 简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可以根据Henderson-Hasselbalch公式来计算：有机酸：pKa-pH=lg(非解离型HA/解离型A^-），有机碱：pKa-pH=lg(解离型BH⁺/非解离型B)苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2请问苯甲酸在胃内的非解离型比例是多少苯胺pKa=5，如胃内pH=2，请问苯胺在胃内的解离型比例是多少
• pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是
• 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约
• 碱性药物的解离度与药物的pK_a和体液pH的关系式为：lg[B]/[HB_﹢]=pH－pK_a，某药物的pK_a=8.4，在pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比例是