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组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以抑制细胞内HDAC的活性,使细胞内组蛋白的乙酰化程度增加,进而抑制肿瘤细胞的增殖,诱导其分化、凋亡。以下哪个药物是HDACs抑制剂
A: 苯甲酰胺(benzamides)
B: 曲古抑菌素(TSA)
C: SAHA(Vorinostat)
D: 以上都是
E: 以上都不是
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骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞苷(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞甙(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是
组蛋白乙酰化是常见的修饰形式,通常在下列哪个氨基酸进行乙酰化修饰
绝大多数组蛋白的共价修饰作用都是可逆的。LSD1是第一个被发现的组蛋白去甲基化酶,它可以去掉H3K4和下列哪项的甲基化
组蛋白H
1
,发生去磷酸化发生在有丝分裂的
对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对已酰氨基酚中毒解救药物的是
离心除去断裂的染色体DNA以及细胞的碎片,使用酚处理等方法除去包括核酸酶的蛋白质,再使用乙醇沉积等方法将DNA从上清液中沉积下来
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