某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706"并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为
- A: 假药
- B: 按劣药论处
- C: 劣药
- D: 按假药论处
答案:
解析:
相关题目
- 某市食品药品监督管理局查处了一批违法药品,其中属于假药的是
- 一、相关药品生产、经营企业信息:(1)甲是A市的药品批发企业,质量管理部门负责人李某为注册在该企业的执业药师;(2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师林某是该企业的质量负责人;(3)丙是乙所辖直营门店,位于E市,具备处方药、非处方药经营资格,执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师;(4)丁是A市的非连锁药品零售企业,只具备非处方药经营资格;(5)戊是药品生产企业。二、相关背景:执业药师“挂证”是一种严重违反执业药师职业道德操守的行为,给执业药师形象造成了恶劣的负面影响,必须予以坚决的打击和有效的遏制。国家药品监督管理局印发通知,2019年4月起,在全国范围内开展为期6个月的执业药师“挂证”专项整治行动。5月1日前全国药品零售企业必须完成自查自纠,限期整改,清退“挂证”执业药师,并做到执业药师在岗真实执业,逾期未整改或整改不到位的,不得开展药品经营活动,否则将予以严肃查处。药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督,发现该企业存在下列经营行为。其中,符合药品经营质量管理规范的是药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是国家整治执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中不符合药品监督法律法规规定的是监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是
- 根据行政复议法和行政诉讼法,对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民提出行政复议的时效一般为
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- 根据行政复议法和行政诉讼法,对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为
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