IgG或C3在皮肤基底膜带呈线状颗粒样沉积的疾病是

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• IgG或C3在表皮棘细胞之间呈网状沉积的疾病是
• IgG或C3在皮肤基底膜带呈线状均匀沉积的疾病是
• 血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgE缺乏见于
• 患者，男性，62岁。全身结节伴瘙痒2年余，水疱5个月。查体：躯干、四肢散在红斑、丘疹和结节，部分红斑、结节表面可见水疱，疱壁厚，尼氏征阴性。实验室检查：白细胞正常，嗜酸性粒细胞升高。组织病理显示：水疱及结节处均可见表皮下裂隙或水疱，真皮浅层非特异性炎细胞浸润。常规直接免疫荧光试验：皮肤基底膜带处C3和/或IgG呈线状均匀沉积。盐裂皮肤直接免疫荧光试验：C3和/或IgG线状沉积于盐裂皮肤的表皮侧。对该患者诊断可能性大的疾病是
• （ ）缺乏导致人体免疫功能受损，表现在淋巴细胞减少，IgG和C3水平降低，IgA、IgM和IgD水平升高
• 患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病首选治疗方案为
• 患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病的组织病理表现为
• 患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病最可能的诊断为
• 患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病最可能的诊断为该病的组织病理表现为