根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法错误的是
- A: 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
- B: 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省工商行政部门批准
- C: 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
- D: 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准
- E: 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
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