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医疗器械按照风险程度实行分类管理,可分为
A: 二类
B: 三类
C: 四类
D: 五类
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医疗器械分类,按照风险由高到低分为( )。
注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分按照医疗器械进行管理)的是
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口腔医疗器械按照危险程度分类,进入无菌组织的器械属于( ),应达到( ) ;三用枪头属于( ),宜( )或对金属三用枪头( )
血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的类医疗器械管理规定执行
根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按照“线上线下一致”原则,建立完善互联网药品交易服务企业监管制度,规范交易行为。下列互联网药品交易行为中,符合法律法规要求的有
国产医疗器械开展临床试验,申办者通常为医疗器械( )。
下列医疗器械不属于高危器械的是
下列医疗器械不属于中危器械的是
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