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镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:
A: 插入
B: 缺失
C: 点突变
D: 双链断裂
E: 倒位或转位
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相关题目
镰状红细胞性贫血β链的突变是:
镰刀状红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的
在HbS(镰状红细胞贫血)病人哪种核酸会出现异常
镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的
镰状细胞贫血患者的血红蛋白是HbS,其β链的第6位氨基酸是
镰状细胞贫血症,临床表现为红细胞变形,破裂,导致溶血,造成贫血,其发病机制可以用以下生物化学理论解释
镰状细胞贫血症,临床表现为红细胞变形、破裂,导致溶血,造成贫血,其发病机制可以用以下生物化学理论解释
镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传血红蛋白(Hb)病。患者因β-肽链第6位的谷氨酸被缬氨酸所置换,正常血红蛋白的结构发生改变,使得椭圆形的红细胞变为镰刀状,以致发生溶血性贫血。此类突变属于
镰状细胞贫血的发病机制是
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