遗传性\"蚕豆病\"患者，疾病发病红细胞中表现错误的是

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• 某遗传性疾病患者在食蚕豆或用抗疟药等氧化性食物、药物后易诱发溶血性黄疸。这种疾病的病理是（ ）
• 蚕豆病是一种遗传性葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，表现为食用新鲜蚕豆后可发生急性血管内溶血。该病病人发生溶血的原因不包括
• 蚕豆病是一种遗传性葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为食用新鲜蚕豆后可发生急性血管内溶血。该病患者发生溶血的原因不包括
• 一名2岁男性患儿食用新鲜蚕豆后，出现发热、恶性、呕吐症状，临床表现为贫血、黄疸、血红蛋白尿。追问病史，其母亲曾有类似病史。可以初步认定是下列哪种物质缺乏导致的遗传病
• 一名2岁男童食用新鲜蚕豆后，出现发热、恶性、呕吐症状，临床表现为贫血、黄疸、血红蛋白尿。追问病史，其母亲曾有类似病史。可以初步认定是下列哪种物质缺乏导致的遗传病
• 某女性患者，6岁，在进食新鲜蚕豆后1天内发生头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛、溶血性贫血等症状，临床诊断为蚕豆病（即G6PD缺乏症）。基因检查发现患者和其母均为G6PD突变基因的杂合子，但患者母亲即使食用蚕豆也极少发病。已知G6PD缺乏症为X-连锁不完全显性遗传病，男性半合子发病，女性杂合子具有不同的表现度。患者的母亲表型正常的原因是X-染色体失活导致的患病风险降低。具体可解释为
• 哪种畸形具有遗传性，为X连锁隐性遗传
• Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
• 遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是