在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • A: 非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
  • B: 审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
  • C: 审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
  • D: 制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
  • E: 批准其他商业企业零售乙类非处方药

答案:

解析: