可结合抗原的是

相关题目

• 可结合抗原的是
• 可被HLAⅡ类分子抗原结合槽容纳的抗原肽长度一般为
• 可与抗原肽-MHC分子四聚体结合的细胞是
• 与抗原结合后可激活补体经典途径的Ig是
• 与抗原结合后，可激活补体经典途径的Ig是
• 利福霉素是抗结核菌治疗的药物，可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶，而对真核生物的RNA聚合酶没有作用，因此对人体副作用较小。利福霉素与原核生物RNA酶专一性结合的位点是
• 利福霉素是抗结核菌治疗的药物，可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶，而对真核生物的RNA聚合酶没有作用，因此对人体副作用较小。利福霉素与原核生物RNA酶专一性结合的位点是
• 已有研究表明，当封闭抗体结合到某病原菌的某一表位时能够成功阻止该病原菌进入机体。这个表位是由10个氨基酸组成的肽段。大量合成并纯化这个肽段，混入佐剂并充分考虑剂量等因素后给实验动物口服，但却未引起免疫反应，也没有诱导出针对该肽段的封闭抗体。最可能的原因是
• 阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pK_a=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，l.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是