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通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究,得出如下规律
A: 在Rifampin的6,5,17和19位应存在自由羟基
B: Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
C: 在大环上的双键被还原后,其活性增强
D: 将大环打开也将失去其抗菌活性
E: 将大环打开保持抗菌活性
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